Ministerio de Salud ruso anuncia que las primeras entregas de la vacuna contra covid-19 a las clínicas comenzarán la próxima semana
Las entregas a las clínicas de la vacuna rusa Sputnik V contra
el coronavirus
el coronavirus
comenzarán la próxima semana, ha declarado a Interfax
el ministro de
el ministro de
Salud de Rusia, Mijaíl Murashko.
"Esta semana comenzará la vacunación de aquellos
voluntarios que
voluntarios que
participarán en la fase 3 de los ensayos clínicos, y
en paralelo la
en paralelo la
semana que viene comenzarán las primeras
entregas de la vacuna,
entregas de la vacuna,
pequeñas por ahora, porque se deben cumplir
todos los intereses.
todos los intereses.
Esta semana anunciaremos definitivamente todas
las fechas", ha afirmado.
las fechas", ha afirmado.
Resultados de los ensayos de la vacuna
rusa publicados
en la revista médica The Lancet
Una de las revistas científicas más respetables en
el campo de la medicina
el campo de la medicina
en el mundo, The Lancet, publicó los resultados de
los ensayos clínicos de
los ensayos clínicos de
la I y II fase de la vacuna rusa Sputnik V contra el
covid-19, desarrollada
covid-19, desarrollada
por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología
y Microbiología Gamaleya.
y Microbiología Gamaleya.
Los desarrolladores de la vacuna
señalan en
señalan en
la publicación en la revista que
el 100 % de
el 100 % de
los participantes desarrolló
una respuesta inmunitaria humoral y celular estable durante
una respuesta inmunitaria humoral y celular estable durante
las fases 1 y 2 de los ensayos.
Al mismo tiempo, el nivel de anticuerpos contra el SARS-CoV-2
en voluntarios
en voluntarios
vacunados con Sputnik V fue de 1,4 a 1,5 veces más alto que
el nivel de
el nivel de
anticuerpos en los pacientes que se habían recuperado
de covid-19.
de covid-19.
Sputnik V
La vacuna Sputnik V, que fue registrada el 11 de agosto, y al pasar los ensayos clínicos mostró "un perfil de seguridad muy bueno", según el subdirector del departamento científico del centro Gamaleya, Denís Logunov. Según sus palabras, durante la investigación "no se reportaron efectos secundarios graves" y "el 100 % de los voluntarios desarrollaron anticuerpos neutralizantes del virus".
Los ensayos posteriores al registro del fármaco contarán con la participación de 40.000 personas, 10.000 de las cuales recibirán un placebo. Los ensayos se llevarán a cabo en varias instituciones médicas estatales de Moscú. La participación de cada voluntario tendrá una duración de seis meses a partir del día en que reciba la vacuna.
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